近日，湖北大学化学化工学院高梦副教授团队在国际顶级期刊《Nature Communications》发表题为《Electro-induced C-H/S-H Cross-Coupling for the Functionalization/Macrocyclization of Cysteine-Containing Peptides》的研究成果。湖北大学为第一单位，硕士研究生向芳为第一作者，高梦副教授为唯一通讯作者（图1）。

近年来，环肽类药物因其独特的生理活性以及结构多样性，成为一类热门药物研发对象。寻找绿色高效的合成手段对多肽及环肽类化合物进行人工化学合成和多样性修饰，从而构建出结构多样的环肽分子库具有十分重要的意义，也是未来肽类药物研发的重要方向。

本研究工作创新性地通过电化学原位极性反转策略实现半胱氨酸侧链巯基S-H的氧化偶联反应，极大地拓展和丰富现有的半胱氨酸修饰方法，并利用该策略成功实现半胱氨酸的大环化反应，构建出一系列结构新颖的环肽骨架，为环肽合成提供新思路。

高梦副教授近年来聚焦利用绿色电化学合成手段实现多肽、蛋白质等生物活性分子的功能性修饰及环肽合成等领域的前沿研究。以通讯作者在Nature Commun.，Chem. Sci., ACS Catal., Org. Lett., Chem. Commun.等国际权威期刊发表SCI论文28篇，H因子18。入选湖北省省级人才，主持国家自然科学基金面上项目、青年项目等3项。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-64615-4

（审稿：张修华）